新華社日內(nèi)瓦4月30日電（記者劉曲）世界衛(wèi)生組織30日宣布，將美國莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗列入緊急使用清單，使其成為第五種獲得世衛(wèi)組織緊急使用認證的新冠疫苗。

　　莫德納新冠疫苗是一款信使核糖核酸疫苗，也是美國最先開展臨床試驗的新冠疫苗。該疫苗于2021年1月接受世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略咨詢專家組的審核，該專家組建議18歲及以上年齡人群使用該款疫苗。

　　2020年12月，美國食品和藥物管理局批準莫德納新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請。2021年1月，歐洲藥品管理局批準其在歐盟范圍內(nèi)上市。

　　此前，世衛(wèi)組織已向4種新冠疫苗頒發(fā)緊急使用認證，分別是美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗，英國阿斯利康制藥公司和牛津大學聯(lián)合研發(fā)的兩個版本阿斯利康疫苗，以及美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗。